杭州后端兼职程序员外包

需求描述

一、需求描述：
文档管理系统 功能需求
1 图纸/文件管理模块​
1.1图纸/文件上传​
系统应支持常见的医疗器械文件格式上传，如 CAD（.dwg、.dxf）、PDF、JPEG、PNG 等。
提供多种上传方式，包括文件拖拽上传和选择文件路径上传。​
上传时，用户需填写文件基本信息，包括文件名称、唯一编号、所属产品型号、版本号、编制日期、编制人、文件描描述等。​
系统对上传的图纸/文件/文件进行自动校验，检查文件格式是否符合要求，若不符合则给出相应提示并拒绝上传。​
上传成功后，系统自动生成图纸/文件的缩略图，方便用户快速预览。​
1.2图纸/文件审批​
支持自定义审批流程，根据图纸/文件、文件的类型、重要程度等因素，可配置不同的审批环节和审批人员。例如，关键部件图纸/文件需经过设计部经理、质量部经理、技术总监多级审批；一般部件图纸/文件可仅经过设计部经理审批。​
当图纸/文件/文件上传完成后，系统自动按照预设的审批流程将图纸/文件发送给第一个审批人，并通过系统消息、邮件或短信等方式通知审批人。​
审批人登录系统后，可查看待审批图纸/文件的详细信息、预览图纸/文件内容，并填写审批意见（同意、驳回、修改后再审）。若选择驳回或修改后再审，需填写具体的修改意见。
审批过程中，用户可实时查询审批进度，了解当前审批环节、审批人及审批状态。​
若审批通过，系统将图纸/文件流转至下一审批环节（若有）；若所有审批环节均通过，图纸/文件状态更新为 “已批准”；若审批被驳回，系统将图纸/文件退回至上传人，并通知上传人查看驳回意见，上传人可修改图纸/文件后重新提交审批。​
系统记录完整的审批轨迹，包括各审批人的审批时间、审批意见等，便于后续追溯。​
2 文件下发、回收模块​
2.1文件选择与下发对象设置​
支持用户从系统中选择已批准的图纸/文件或其他文件进行下发操作，可单次选择多个文件进行批量下发。​
可设置下发对象，支持按部门、岗位、用户组或具体用户进行选择，确保文件准确下发给相关人员。​
下发时，用户可填写下发说明，包括下发目的、生效日期、注意事项等信息。​
2.2下发方式与记录​
系统支持在线下发，下发后相关人员登录系统即可查看和获取下发的文件。​
同时，可配置是否发送下发通知，通知方式包括系统消息、邮件等。​
系统自动记录文件下发的详细信息，包括下发人、下发时间、下发文件列表、下发对象、下发说明等，形成下发记录，便于查询和统计。​
接收人查看或下载文件后，系统记录其操作时间，确保文件已被接收和知晓。
2.3 文件回收和作废​
将文件选中后，系统支持选中文件的回收和作废。
在回收文件空间内可以查看回收的时间，回收文件列表。
在作废文件空间内可以查看作废的时间，作废文件列表。
3 文件版本管理模块​
3.1版本创建与标识​
当已存在的文件（包括图纸/文件和其他文档）需要修改时，用户可基于当前版本创建新版本，系统自动生成新版本号，版本号规则可自定义（如 V1.0→V1.1→V2.0 等）。​
新版本创建时，用户需填写版本变更说明，包括修改内容、修改原因、修改人、修改日期等信息。​
系统对不同版本的文件进行清晰标识，在文件列表和详情页中显示当前版本和历史版本的版本号。​
3.2版本追溯与对比​
系统保存文件所有历史版本，用户可随时查看任意历史版本的文件内容及相关变更信息。
支持不同版本之间的文件对比功能，对于文本类文件，可高亮显示差异内容；对于图纸/文件类文件，可提供叠加对比或分屏对比，清晰展示修改之处。​
提供版本历史记录查询功能，用户可按时间、版本号等条件查询文件的版本变更轨迹。​
.版本控制与状态管理​
只有 “已批准” 状态的文件才能作为当前有效版本被使用和下发，历史版本仅作为追溯依据，不可直接用于下发等操作。​
若需要恢复某个历史版本为当前有效版本，需经过相应的审批流程，审批通过后，该历史版本成为新的当前版本，原当前版本自动转为历史版本。​
4 基础功能模块​
4.1用户管理​
支持管理员新增、修改、删除用户账号，设置用户的姓名、所属部门、岗位、联系方式、登录密码等信息。​
对用户进行分组管理，可根据部门、项目等创建用户组，便于权限分配和文件下发。​
支持用户密码重置功能，当用户忘记密码时，可通过管理员账户重置密码。
4.2权限管理​
基于角色的权限控制（RBAC），管理员可创建不同的角色，如系统管理员、设计人员、审批人员、普通查看人员等，并为每个角色分配相应的操作权限。​
权限包括图纸/文件上传权、审批权、文件下发权、版本修改权、文件查看权、文件下载权等，可细化到具体的功能模块和操作。​
支持权限的灵活调整，管理员可根据实际需求修改角色的权限或为用户重新分配角色。​
4.3日志管理​
系统自动记录所有用户的操作日志，包括登录日志（登录时间、登录 IP、登录状态等）和操作日志（操作人、操作时间、操作内容、操作对象、操作结果等）。​
提供日志查询和导出功能，用户可按时间、操作人、操作类型等条件查询日志，并可将查询结果导出为 Excel 格式。​
日志数据至少保存 3 年，满足医疗器械行业的追溯要求。​
.搜索与筛选​
提供强大的搜索功能，用户可通过文件名称、编号、版本号、所属产品、上传人、审批状态等关键词搜索相关文件和图纸/文件。​
支持多条件组合筛选，用户可根据文件类型、创建时间、状态等条件进行筛选，快速定位所需文件。​
搜索和筛选结果支持按不同字段（如创建时间、版本号）进行升序或降序排序。图纸/文件管理模块​
二、合作方式： 项目制