项目名称:自主研发 eTMF(电子试验主文件)系统 项目简述: 本项目旨在为临床试验文档管理提供合规、高效、安全的数字化解决方案,满足药监机构如NMPA、FDA 的 GCP 要求。系统支持文档的全生命周期管理,包括创建、审阅、批准、归档与审计追踪等,提升文档管理效率与合规性
专家身份认证与智慧监管管理平台 项目背景:为专家评审与监管环节提供数字化、智能化解决方案,覆盖专家身份认证、入/离场管理、过程监管、会务准备与智能设备联动,提升安全性与管理效率。 工作职责与成果: 主导系统架构设计与后端核心开发,采用 Spring Boot +
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